| Страницы:
1
2 |
Галина
Заслуженный участник
Сообщения: 861
Зарегистрирован: 9-11-06
Пользователя нет на форуме
Настроение: :)
|
|
Государственная социальная помощь
Совершенно неожиданно узнала в нашей соцзащите, что государство поддерживает
семьи, которые ухаживают за инвалидами и детьми-инвалидами в том числе.
Возрадовалась! Но пока преждевременно...
Для того, чтобы государство выплачивало 1000 руб на инвалида и 1000 руб на опекуна
(родителя) - это по московской области, потребовалось много разных справок. Одна
из которых - справка о том, что ребенок-инвалид нуждается в постоянной помощи.
Вроде все понятно. На то он и инвалид, потому что имеет ограничения в
жизнедеятельности...
Но вот для нас эта справка стала камнем преткновения.
В нашем ПНД эту справку мне не дают, говорят, что все дети до 16 лет на то и дети, что
за ними надо ухаживать. Сегодня проходили МСЭК и там задала этот же вопрос - можем
ли мы получить вот такую справку, что за ребенком нужен постоянный уход. Ответом
вообще-то была крайне удивлена! Мне сказали, что тяжелые дети - это такие, которые
не ходят и поэтому за нимим требуется постоянный уход...
Это конечно, понятно.
Но вот аутист, который и может имееть навыки самообслуживания, но ведь я своего не
могу оставить одного дома и уйти со спокойной душой, ну, скажем на работу... А газ? А электричество? ит.д.
Не подскажите, кто же мне морочит голову - ПНД или соцзащита? С кем разбираться?![:-[]](./images/smilies/_bull.gif)
А эта небольшая государственная социальная помощь вовсе не лишняя для скудного
бюджета семьи с ребенком-инвалидом, при том, что имеется только неработающая
мама...
|
|
|
Адвокат
Консультант
Сообщения: 494
Зарегистрирован: 25-6-07
Пользователя нет на форуме
|
|
| Цитата: | Исходное сообщение от Галина
Одна из которых - справка о том, что ребенок-инвалид нуждается в постоянной помощи.
Вроде все понятно. На то он и инвалид, потому что имеет ограничения в
жизнедеятельности...
Но вот для нас эта справка стала камнем преткновения.
В нашем ПНД эту справку мне не дают, говорят, что все дети до 16 лет на то и дети, что
за ними надо ухаживать. Сегодня проходили МСЭК и там задала этот же вопрос - можем
ли мы получить вот такую справку, что за ребенком нужен постоянный уход. Ответом
вообще-то была крайне удивлена! Мне сказали, что тяжелые дети - это такие, которые
не ходят и поэтому за нимим требуется постоянный уход... |
Формально все правильно. Речь идет о ПОСТАНОВЛЕНИИ Правительства РФ от 25.05.1994 N 549
"О ПОРЯДКЕ ПРЕДОСТАВЛЕНИЯ КОМПЕНСАЦИОННЫХ ВЫПЛАТ НЕРАБОТАЮЩИМ ТРУДОСПОСОБНЫМ
ЛИЦАМ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИМ УХОД ЗА НЕТРУДОСПОСОБНЫМИ ГРАЖДАНАМИ"
Пункт второй данного Постановления устанавливает, что для получения выплаты
необходимо, в том числе,
"заключение лечебного учреждения о нуждаемости в постоянном постороннем уходе
инвалида".
Никаких конкретных критериев для этого нет, речь идет об усмотрении врача. В то же
время, нигде не сказано, что "детям такой справки не надо". Соответственно, либо Вас
водят за нос, либо они не согласны с тем, что ребенок нуждается в постоянном уходе.
В любом случае мой совет один (который я повторяю на форуме каждый день, а в
реальной жизни - пять раз в день). Пишите глав. врачу ПНД письменное заявление -
"врач Петров отказывается выдать заключение о нуждаемости моего ребенка в
постоянном уходе, я с такой позицей не согласна, так как ...приводите аргументы
почему, прошу Вас пересмотреть отказ или выдать мне мотивированный отказ о
даче заключения в письменной форме". Подаете ему под роспись (или по почте с
уведомлением) и ждете, что он Вам ответит.
|
|
|
Галина
Заслуженный участник
Сообщения: 861
Зарегистрирован: 9-11-06
Пользователя нет на форуме
Настроение: :)
|
|
Спасибо!
Порывшись в дебрях интернета в поисках указанного Вами Постановления обнаружила,
что:
по ПОСТАНОВЛЕНИЮ от 4 июня 2007 г. N 343 ОБ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ЕЖЕМЕСЯЧНЫХ КОМПЕНСАЦИОННЫХ
ВЫПЛАТ НЕРАБОТАЮЩИМ ТРУДОСПОСОБНЫМ ЛИЦАМ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИМ УХОД ЗА
НЕТРУДОСПОСОБНЫМИ ГРАЖДАНАМИ, взамен №549 от 25 мая 1994 г
| Цитата: |
6. Для назначения компенсационной выплаты представляются:
а) заявление лица, осуществляющего уход, с указанием даты начала ухода и своего
места жительства;
б) заявление нетрудоспособного гражданина о согласии на осуществление за ним
ухода конкретным лицом. При необходимости подлинность подписи нетрудоспособного
гражданина на указанном заявлении может подтверждаться актом обследования
органа, осуществляющего выплату пенсии. В случае если уход осуществляется за
ребенком-инвалидом либо лицом, признанным в установленном порядке
недееспособным, такое заявление подается от имени его законного представителя.
Ребенок-инвалид, достигший 14 лет, вправе подать заявление от своего имени. От
родителей, осуществляющих уход за ребенком-инвалидом, такое заявление не
требуется;
в) справка органа, осуществляющего выплату пенсии, по месту жительства либо месту
пребывания лица, осуществляющего уход, о том, что пенсия этому лицу не
назначалась;
г) справка органа службы занятости по месту жительства лица, осуществляющего
уход, о неполучении им пособия по безработице;
д) справка, подтверждающая факт установления нетрудоспособному гражданину
инвалидности, либо выписка из акта его освидетельствования в федеральном
государственном учреждении медико-социальной экспертизы;
е) медицинское заключение о признании ребенка в возрасте до 18 лет инвалидом;
ж) заключение лечебного учреждения о нуждаемости престарелого гражданина в
постоянном постороннем уходе. |
Т.е. в случае ребенка-инвалида спарвка о его недееспособности не требуется?
Достаточно медицинского заключения о признании ребенка инвалидом, т.е. той самой
"розовой" справки? Я правильно поняла?
|
|
|
Адвокат
Консультант
Сообщения: 494
Зарегистрирован: 25-6-07
Пользователя нет на форуме
|
|
| Цитата: | Исходное сообщение от Галина
Спасибо!
Порывшись в дебрях интернета в поисках указанного Вами Постановления обнаружила,
что:
по ПОСТАНОВЛЕНИЮ от 4 июня 2007 г. N 343 ОБ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ЕЖЕМЕСЯЧНЫХ КОМПЕНСАЦИОННЫХ
ВЫПЛАТ НЕРАБОТАЮЩИМ ТРУДОСПОСОБНЫМ ЛИЦАМ, ОСУЩЕСТВЛЯЮЩИМ УХОД ЗА
НЕТРУДОСПОСОБНЫМИ ГРАЖДАНАМИ, взамен №549 от 25 мая 1994 г
| Цитата: |
6. Для назначения компенсационной выплаты представляются:
а) заявление лица, осуществляющего уход, с указанием даты начала ухода и своего
места жительства;
б) заявление нетрудоспособного гражданина о согласии на осуществление за ним
ухода конкретным лицом. При необходимости подлинность подписи нетрудоспособного
гражданина на указанном заявлении может подтверждаться актом обследования
органа, осуществляющего выплату пенсии. В случае если уход осуществляется за
ребенком-инвалидом либо лицом, признанным в установленном порядке
недееспособным, такое заявление подается от имени его законного представителя.
Ребенок-инвалид, достигший 14 лет, вправе подать заявление от своего имени. От
родителей, осуществляющих уход за ребенком-инвалидом, такое заявление не
требуется;
в) справка органа, осуществляющего выплату пенсии, по месту жительства либо месту
пребывания лица, осуществляющего уход, о том, что пенсия этому лицу не
назначалась;
г) справка органа службы занятости по месту жительства лица, осуществляющего
уход, о неполучении им пособия по безработице;
д) справка, подтверждающая факт установления нетрудоспособному гражданину
инвалидности, либо выписка из акта его освидетельствования в федеральном
государственном учреждении медико-социальной экспертизы;
е) медицинское заключение о признании ребенка в возрасте до 18 лет инвалидом;
ж) заключение лечебного учреждения о нуждаемости престарелого гражданина в
постоянном постороннем уходе. |
Т.е. в случае ребенка-инвалида спарвка о его недееспособности не требуется?
Достаточно медицинского заключения о признании ребенка инвалидом, т.е. той самой
"розовой" справки? Я правильно поняла? |
ПОЗОР на мою (пока не седую) голову, а равно на наших
сисадминов, недостаточно оперативных меняющих юридические базы.
Дело в том, что на моем личном компьютере, по техническим причинам, правовая база
меняется не очень часто. У нас есть компьютер (на котором я сейчас все проверил),
где она меняется регулярно, но на мой переползает постепенно.
Галина совершенно права. Действительно, теперь автор темы вправе,
ссылаясь на указанное Галиной постановление, не представлять медицинского
заключения, а представлять лишь розовую справку. Законодательство поменялось
полгода назад.
|
|
|
Галина
Заслуженный участник
Сообщения: 861
Зарегистрирован: 9-11-06
Пользователя нет на форуме
Настроение: :)
|
|
Ура!!!
Спасибо огромное! 
|
|
|
Галина
Заслуженный участник
Сообщения: 861
Зарегистрирован: 9-11-06
Пользователя нет на форуме
Настроение: :)
|
|
Порадовалась я действительно преждевременно.
Оказалось при подсчете всех выплат (пенсия по инвалидности ребенка, пособие на
ребенка + пособие по уходу за ребенком-инвалидом), наша с Тимкой семья просто
ужасно обеспеченная и нам государственная помощь вовсе не положена. Мы нечаянно
проскочили установленный минимальный уровень на двоих: 4880 руб в месяц. Откуда
взята эта мифическая цифра - неведомо...
Так и не поняла, а в каком месте надо было смеяться...
Вот, так, братцы...
|
|
|
Элина
Участник
Сообщения: 28
Зарегистрирован: 12-11-08
Откуда: Иркутская область
Пользователя нет на форуме
|
|
У меня ребенок - инвалид с 2003 года, то есть 5 лет. Что мы поимели от государства за
это время кроме пенсии и ЕДВ? В детский сад мы ходили бесплатно, в школу Искусств
тоже ходим бесплатно. Раньше получали подарок к Новому году, теперь дают только
малообеспеченным инвалидам, а мы под эту категорию не подходим, потому как
превышаем МРОТ. Лекарства тоже перестали получать, то, что нам нужно - в перечне
лекарственных препаратов значится, но аптека его не дает, говорят - берите что
попроще, а "попроще" нам не помогает. Приходится покупать за свои деньги. Последние
два года берем путевку в санаторий от соцзащиты, бесплатную. Вот и все, собственно.
Никаких театров, елок, поездок, материальной помощи никогда не видели. А про День
инвалидов вообще слышу впервые... 8-0
|
|
|
rozab
Заслуженный участник
Сообщения: 534
Зарегистрирован: 26-3-08
Откуда: Кемерово
Пользователя нет на форуме
|
|
В закрытые двери лучше ломиться коллективно. Мы создали организацию помощи детям
с РДА, а потом письма писали и пороги оббивали в кабинетах. Только тогда всё
сдвинулось. Да, всем некогда, дети всё время поглощают. Но если этого не делать,
ничего не измените.
И из собственного опыта. Не старайтесь очень сильно требовать и качать права.
Лучше всё делать спокойно, без эмоций, налаживая личные отношения. Ведь не все же
чиновники такие бездушные.
В Кемерово в прошлом году всем детям с ограниченными возможностями(школьникам
и студентам) на день инвалидов выдали сотовые телефоны. На ёлку тоже обязательно
билеты дают и подарки.
|
|
|
Элина
Участник
Сообщения: 28
Зарегистрирован: 12-11-08
Откуда: Иркутская область
Пользователя нет на форуме
|
|
Я когда программистом в соцзащите работала, так наша начальница на каждой
планерке не уставала повторять, что вся соцзащита носит "заявительный характер".
Пришла, заявила, потребовала - будет тебе льгота. Не пришла - ничего и не получишь.
Под лежачий камень, как известно, вода не течет...
|
|
|
rozab
Заслуженный участник
Сообщения: 534
Зарегистрирован: 26-3-08
Откуда: Кемерово
Пользователя нет на форуме
|
|
Есть у меня одна мама знакомая. У неё мальчик с ДЦП, колясочник. Она пишет письма,
когда ей что-то нужно. Если приходит отписка, то пишет снова. И так до
бесконечности, пока своего не добьётся. В результате она получила:
1)коляску, какую нужно сыну, а не ту, которую дают(неудобную и тяжёлую),
2)компенсацию на машину (меньше стоимости машины, конечно, но деньги неплохие),
3)в прошлом году один банк ей предложил довольно ощутимую материальную помощь, на
которую для ребёнка была приобретена ещё одна прогулочная коляска.
|
|
|
Галина
Заслуженный участник
Сообщения: 861
Зарегистрирован: 9-11-06
Пользователя нет на форуме
Настроение: :)
|
|
Наш ЦСП предлагает более разнообразные мероприятия: кружки по интересам для
детей: "маленькая хозяйка", где дети учатся готовить, компьютерный класс, ИЗО и т.д.
Предлагают помощь психолога, помощь логопеда, организовывают консультации
суперских специалистов, к которым по жизни довольно сложно попасть. Раз в 2 недели
- организованные поездки в "Ордынцы", выделяется автобус для детей и родителей.
Не успели мы оформиться в Центре, как нам предложили суперскую 2х-дневную
экскурсию в Муром с мастер-классами по народному творчеству. Другое дело, что
моему аутисту пришлось нелегко, но это другая песня, сама организация экскурсии
была на высшем уровне. Как мне сказали, те, кто в ЦСО состоит не первый год -
экскурсии организовывают очень хорошие и довольно часто. Вот 2 декабря у нас
будет круглый стол: организаторы ЦСО и родители, просили подготовить
животрепещущие вопросы. У меня этих вопросов воз и маленькая тележка по
организации свободного времени детей-инвалидов. Дети в это время будут с
психологами, для них организовывается конкурс умений (кто споет, кто стихи
прочитает), просили даже рисунки принести, будет типа мини-конкурса детского
рисунка.
Вы поспрашивайте, скорее всего много чего "накопать" можно.
По поводу материально-меркантильного: сотрудники ЦСО приходили к нам знакомиться
с условиями проживания, спросили не нуждаемся ли мы в бытовой технике и в
компьютере. На сегодняшний день у меня такой нужды нет. Бытовая техника РЕАЛЬНО
выдается, если вы в ней действительно нуждаетесь: стиральные машины,
холодильники, не думаю, что какой-то ведущей фирмы, но для нуждающейся семьи, думаю
и такая помощь много значит.
Думаю вам, если есть необходимость просто надо написать заявление на имя
директора ЦСО.
У меня другая очень болезненная проблема - не с кем оставить ребенка, чтобы
посетить врачей для себя, того же стоматолога, к сожалению. Вот это пока не
решаемо. Местный ЦСО/ЦСП не берет на себя решение этой проблемы. Если бы ребенок
был без проблем, то тогда - да. Но в таком случае, не было бы той ямы, в которой мы с
ним оказались! 
|
|
|
Галина
Заслуженный участник
Сообщения: 861
Зарегистрирован: 9-11-06
Пользователя нет на форуме
Настроение: :)
|
|
| Цитата: | Исходное сообщение от Тёминамама
Предложили ещё продукты, но нам и не надо особо эти пара кило гречки, к тому же надо
для получения натуральной помощи кучу справок о доходах собрать. Некогда...
|
Ну, скажем, там не только пара кило гречки, там и тушенка и консервы и крупы и
масла... Продовольственный пакет составляется на 400 "полновесных" рублей.  Справок надо минимум. Существует еще помощь в
приобретении новой одежды и обуви. Для этого надо написать заявление, что вы
нуждаетесь. Кроме того, у нас есть пункт приема б/у вещей, я отношу туда маленькие
вещи сына и беру детские книги.
Кстати, сотрудники ЦСП, у нас во всяком случае, сами в большинстве случаев
родители детей-инвалидов и прекрасно понимают проблемы семьи с "особым" ребенком.
Извините, я это к тому, что мне показалось, когда вы говорите о ЦСО, тон несколько
требовательный что-ли... По своему опыту могу сказать, если сотрудники ЦСО
чувствуют поддержку родителей (моральную, идеями), они работают с большим
удовольствием.
|
|
|
Элина
Участник
Сообщения: 28
Зарегистрирован: 12-11-08
Откуда: Иркутская область
Пользователя нет на форуме
|
|
Галина, я поражена! Оказывается бывает кое где "рай". Это наверное прописывается в
каких то МЕСТНЫХ нормативных документах? У нас о таком и мечтать не приходится! А
что такое ЦСО? У нас такого нет. Инвалидами "занимается" соцзащита. И дети наши
никому не нужны. Есть правда общество инвалидов, но там только взрослые. Они вроде
бы организовывают какие то посиделки и праздники, выставки творчества для себя,
но детей там нет. Так что податься со своими проблемами вообщем то некуда. А про
психологов и логопедов вообще отдельная песня. Хоть в ИПР и прописано -
психологический и социальный патронаж семьи - никто никогда этим не занимался.
Психолог, которая присутствует на МСЭК, во время освидетельствования радушно
зазывает к себе и гарантирует, что будет заниматься с ребенком согласно ИПР, но...
После этого очень сложно ее выловить (она работает в школе), и даже после ее
"поимки" начинаются разговоры типа "вы же не в нашей школе учитесь! Вот переходите
в нашу школу - будем заниматься. А так мне директор не разрешает!" Какого же черта
ты записалась тогда на МСЭК как психолог, спрашивается? А логопед ищется своими
силами и за деньги. Материальные же блага, типа продуктов даются ТОЛЬКО
малоимущим инвалидам, а мы, как я уже говорила, превышаем МРОТ. А уж про компьютеры
и стиральные машины - вообще сказка!
|
|
|
Галина
Заслуженный участник
Сообщения: 861
Зарегистрирован: 9-11-06
Пользователя нет на форуме
Настроение: :)
|
|
| Цитата: | Исходное сообщение от Элина
Галина, я поражена! Оказывается бывает кое где "рай". |
Этот "рай" создавался людьми. А нам с сыном действительно повезло (в конце концов
должно же в чем-то повезти!  ), что руководители
ЦСП (Центр социальной помощи семье и детям) заинтересованные люди очень грамотно
работающие (юридически, в первую очередь) Кстати, повторяюсь, это родители
детей-инвалидов, сейчас уже взрослых.
Теминамама, вчера я немного была неточна. В Москве есть 2 вида учреждений
помощи. Кстати! В одной из более ранних тем я уже подробно описывала, но повторюсь:
1. ЦСО (Центр социального обеспечения, рулит соцзащита), занимающиеся
распределением/обеспечением именно материальных благ, в нашем ЦСО еще и
психологической, юридической помощью, у нас еще есть кружки по интересам: вязание,
изо, компьютерные классы. Но психолог в ЦСО явно не работал с такими сложными
детьми как мой сын (хотя как человек очень хорош и не отказывалась заниматься с
моим сыном), а все кружки рассчитаны на обычных детей из малообеспеченных семей.
2. ЦСП (центр социальной помощи семье и детям, под началом департамента семейной и
молодежной политики г. Москвы), о котором я и рассказывала восторженно :). Здесь есть адреса и расписано вкраце чем именно ЦСП занимаются. В нашем ЦСП
очень много "особых" детей - ДЦП, аутизм и др.
Так вот мы состоим и в ЦСО и в ЦСП.
О материальных благах.
Эти пресловутые блага, предоставляются действительно малоимущим людям,при
отсутствии бытовой техники и невозможности приобрести ее. С предоставлением
справки о доходе, подтверждающем, что семья малоимущая и не имеет возможности
приобрести отсутствующую технику.
|
|
|
Aqua
Участник
Сообщения: 91
Зарегистрирован: 19-12-08
Откуда: Севастополь
Пользователя нет на форуме
|
|
"О СОЦИАЛЬНОМ ОБСЛУЖИВАНИИ ГРАЖДАН ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА И ИНВАЛИДОВ"- согласно ст.5 и
18 этого закона мать ребёнка-аутиста может попросить Соцзащиту предоставить её
ребёнку соцработника для препровождения его в школу, например, 2 раза в неделю?
Мама одна воспитывает своего ребёнка и родственников в этом городе у неё нет. Во
всяком случае, она написала письмо в это ведомство, может дадут? А могут? Или
должны?
|
|
|
elenazab
Юрист - консультант
Сообщения: 543
Зарегистрирован: 8-10-08
Пользователя нет на форуме
|
|
| Цитата: | Исходное сообщение от Aqua
"О СОЦИАЛЬНОМ ОБСЛУЖИВАНИИ ГРАЖДАН ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА И ИНВАЛИДОВ"- согласно ст.5 и
18 этого закона мать ребёнка-аутиста может попросить Соцзащиту предоставить её
ребёнку соцработника для препровождения его в школу, например, 2 раза в неделю?
Мама одна воспитывает своего ребёнка и родственников в этом городе у неё нет. Во
всяком случае, она написала письмо в это ведомство, может дадут? А могут? Или
должны? |
Уважаемая Aqua! Исходя из указанного Вами закона,
предоставить услугу по сопровождению ребенка-инвалида в школу Вам обязаны,
учитывая то, что у Вас есть объективные причины для этого (невозможность
сопровождать лично и невозможность ребенку самостоятельно добираться до школы).
Другой вопрос, что Вам ответит орган социальной защиты. В любом случае надо
настойчиво обращаться. Как говорится, спрос рождает предложение. Держите нас,
пожалуйста, в курсе событий.
|
|
|
rozab
Заслуженный участник
Сообщения: 534
Зарегистрирован: 26-3-08
Откуда: Кемерово
Пользователя нет на форуме
|
|
Меня тоже очень интересует вопрос сопровождения ребёнка, но только не до школы, а
в школе. Насколько я поняла, сейчас это в законе не предусмотрено. Знаю, что в
цивилизованных странах, например в Норвегии, к аутичному ребёнку прикрепляют
социального педагога, который сопровождает его на уроках.
В Кемерово знаю одну маму с ребёнком (ДЦП), которая обращалась предоставить ей
соцработника и получила
отказ. Пришлось нанимать няню за свои кровные.
Aqua ! Обязательно напишите, чем закончится просьба о сопровождении!
http://obrazovanie.perspektiva-inva.ru/index.php?841
|
|
|
Галина
Заслуженный участник
Сообщения: 861
Зарегистрирован: 9-11-06
Пользователя нет на форуме
Настроение: :)
|
|
| Цитата: | Исходное сообщение от elenazab
Исходя из указанного Вами закона, предоставить услугу по сопровождению
ребенка-инвалида в школу Вам обязаны, учитывая то, что у Вас есть объективные
причины для этого (невозможность сопровождать лично и невозможность ребенку
самостоятельно добираться до школы). Другой вопрос, что Вам ответит орган
социальной защиты. В любом случае надо настойчиво обращаться. Как говорится,
спрос рождает предложение. Держите нас, пожалуйста, в курсе событий. |
У меня был опыт обращения в Минсоцразвития московской области по предоставлению
соцработника для нашей семьи (одинокая мама с ребенком-инвалидом). Письмо
переправили в местную соцзащиту, а местная соцзащита ответила, что по закону ни
детям-инвалидам, ни ЛОУ соцработник не предоставляется, только одиноим
престарелым и тяжелым инвалидам.
Иными словами говоря, чего ребенку-инвалиду предоставлять соцработника - у него ж
мать-ЛОУ имеется...
Дальше развивать историю не стала - мы переехали в Москву. Уже здесь, когда в
очередной раз "припекло" - сама довольно тяжело заболела и не было возможности
даже за продуктами выйти, позвонила на "горячую линию" соцзащиты. Ответила нервная
дама: "ну, соседей попросите! А вообще это ваши проблемы" и бросила трубку.
Поэтому с интересом постою и понаблюдаю, как будут развиваться дела у других...
Очень хочу, чтобы у кого-нибудь получилось!
|
|
|
Aqua
Участник
Сообщения: 91
Зарегистрирован: 19-12-08
Откуда: Севастополь
Пользователя нет на форуме
|
|
Всех с Новым годом!
По поводу сопровождения ребёнка в школу. Сначала из соцзащиты маме на дом
принесли письмо с отказом, в этот же день ей позвонила начальник органа и
пригласила для беседы. Попросила написать ещё одно письмо с точным указанием - по
каким дням и в какое время необходимо водить ребёнка в школу. Мама написала, хотя
время, конечно, может измениться, но нам важно, чтобы эту просьбу выполнили,
главное - начать! Начальник ответила, что просьбу передадут в департамент
соцзащиты Кемеровской области. Ждём-с...
|
|
|
Элина
Участник
Сообщения: 28
Зарегистрирован: 12-11-08
Откуда: Иркутская область
Пользователя нет на форуме
|
|
У меня получилось!!!! Ура!!!! Вчера ходила в "Центр соц.помощи на дому для пожилых и
инвалидов". Попросила прикрепить соцработника, чтобы сопровождал ребенка из
школы домой. Сначала там развели руками, сказали что подобных случаев у них не
было, с детьми у них никто не обращался, сказали что позвонят начальству в область
и все выяснят. А вечером перезвонили и сказали что берут нас на обслуживание, так
как эта статья называется "содействие ребенку-инвалиду в получении образования"
согласно закону № 112 "Об инвалидах" и подлежит их юрисдикции. Правда поскольку я
превышаю прожиточный минимум, то сопровождение будет платным - 3 рубля 28 копеек в
день. Ну просто смешные цены! Я так рада, что и сказать невозможно!!!
|
|
|
мамаПоли
Модератор
Сообщения: 642
Зарегистрирован: 28-12-06
Откуда: РФ, Москва, ЮЗАО
Пользователя нет на форуме
|
|
| Цитата: | Исходное сообщение от Элина
У меня получилось!!!! Ура!!!! Вчера ходила в "Центр соц.помощи на дому для пожилых и
инвалидов". Попросила прикрепить соцработника, чтобы сопровождал ребенка из
школы домой. Сначала там развели руками, сказали что подобных случаев у них не
было, с детьми у них никто не обращался, сказали что позвонят начальству в область
и все выяснят. А вечером перезвонили и сказали что берут нас на обслуживание, так
как эта статья называется "содействие ребенку-инвалиду в получении образования"
согласно закону № 112 "Об инвалидах" и подлежит их юрисдикции. Правда поскольку я
превышаю прожиточный минимум, то сопровождение будет платным - 3 рубля 28 копеек в
день. Ну просто смешные цены! Я так рада, что и сказать невозможно!!! |
Здорово!! Поздравляю!!
\"Всё в наших руках, поэтому нельзя их опускать.\" (Коко Шанель)
|
|
|
Галина
Заслуженный участник
Сообщения: 861
Зарегистрирован: 9-11-06
Пользователя нет на форуме
Настроение: :)
|
|
| Цитата: | Исходное сообщение от Элина
А вечером перезвонили и сказали что берут нас на обслуживание, так как эта статья
называется "содействие ребенку-инвалиду в получении образования" согласно закону
№ 112 "Об инвалидах" и подлежит их юрисдикции. Правда поскольку я превышаю
прожиточный минимум, то сопровождение будет платным - 3 рубля 28 копеек в день. Ну
просто смешные цены! Я так рада, что и сказать невозможно!!! |
Обалдеть...
Ура! Победа! От души поздравляю! Возьмем ваш опыт на вооружение! 
|
|
|
rozab
Заслуженный участник
Сообщения: 534
Зарегистрирован: 26-3-08
Откуда: Кемерово
Пользователя нет на форуме
|
|
А вот интересно, в этом законе о "содействии ребенку-инвалиду в получении
образования" ничего не говорится о сопровождении в школе?
Поздравляем, Элина!
|
|
|
Элина
Участник
Сообщения: 28
Зарегистрирован: 12-11-08
Откуда: Иркутская область
Пользователя нет на форуме
|
|
Не знаю. У меня такой вопрос не стоял. Мне предложили сопровождать в школу и из
школы, но в школу ее отводит старший ребенок - они учатся в одну смену, а вот со
школы забирать было некому - я работаю. Пыталась нанять няню, но как только няни
узнавали о наших проблемах, то их как ветром сдувало. А тут, спасибо всем - почитала
эту тему и решила попытать счастья. И ведь вышло! Эту неделю моего ребенка
забирают со школы и доставляют домой в целости и сохранности. У меня прямо камень
с души упал. Хоть одной проблемой меньше стало.
Я внимательно прочла этот закон, там конкретные формы "содействия" не
оговариваются, все зависит от человечности людей на местах.
|
|
|
Aqua
Участник
Сообщения: 91
Зарегистрирован: 19-12-08
Откуда: Севастополь
Пользователя нет на форуме
|
|
Наша соцпомощь пока не ответила, ссылаясь на праздники, хотя письмо было принято
29.12.08г. Так что ждём-с...
Вот интересная информация из Казахстана:
Лечением инвалидов займутся и частные структуры.
Чтобы лечить инвалидов, привлекут бизнес-структуры и неправительственные
организации. Кабинет министров намерен ликвидировать государственную монополию
на оказание социальной помощи. В Парламент внесли новую редакцию закона «О
социальных услугах».
Частные дома-интернаты будут лечить инвалидов на государственные деньги. По
мнению разработчиков документа, это позволит открывать всё больше учреждений для
оказания социальных услуг. Проект нового закона также предполагает увеличение
категорий граждан, которые получат социальную поддержку от государства. Если
сейчас специальные интернаты принимают только инвалидов и пожилых людей, то
после вступления в силу нового закона пользоваться их услугами смогут ещё и
сироты, дети находящиеся на попечении родственников, люди попавшие в сложные
жизненные ситуации – всего около 10 категорий граждан. Кроме нововведений,
разработчики закона обещают навести в сфере социальных услуг элементарный
порядок.
Тамара Дуйсенова, ответственный секретарь министерства труда и
социальной защиты населения:
- На сегодняшний день, если человек приходит в интернат, он не может получить
ответ, какой вид услуг, в каком объёме ему должны оказать. Теперь у нас будут
стандарты и человек, который пришёл в любое из наших медико-социальных
учреждений, государственное это или негосударственное, он может требовать, что
нужны социальные услуги, скажем, для ребёнка с нарушением опорно-двигательного
аппарата необходимо получить 10 тысяч тенге, утрируя я говорю.
http://www.ktk.kz/art/?id=1400
Может и российские чиновники скоро созреют?
|
|
|
| Страницы:
1
2 |
|
![[*]](images/davis-ru/default_icon.gif){kind=icon}
