| Страницы:
1
2 |
Moonlike
Почётный участник
Сообщения: 1026
Зарегистрирован: 19-9-08
Откуда: Оренбургская область, г.Орск
Пользователя нет на форуме
Настроение: спать хочу
|
|
"Надо было раньше обращаться к специалистам..."
Вот читаю на одном форуме обсуждения. И прямо кипит во мне все. Кипит от того, что
многие уверенно заявляют, что "вот родители не заметили отклонений, надо было
раньше идти к специалистам (неврологу, психиатру)". Ну ладно, не будем брать ДЦП,
для которых самое важное - первый год. Но что меня поразило - мама аутенка тоже
доказывает, что надо бежать по врачам при самых ранних подозрениях.
Может, мне так на врачей не везло? Все, что они мне могли предложить - ноотропы,
витамины, еще нейролептики предлагали (отказалась). Обидно - еще полгода назад,
когда младший никак не начинал разговаривать - меня пилили родственники "Веди к
неврологу, а то будет как Вик". А что бы мне это дало? Те же ноотропы, которые я уже
наизусть знаю? Витамины я и так могу подавать.
А ведь есть еще те, у кого генетика. Что бы им дал ранний поход по врачам? Я понимаю,
если бы у нас врачи были хорошие, так ведь хорошие - редкость. А тут сплошь и рядом
фразы "Вот если бы они пошли к врачу раньше..." - и звучат они по отношению ко всем
деткам без разбора.
Не всегда можно сделать то, что нужно. Но всегда можно сделать хоть что-то. Даже
самый крохотный шаг - это шаг вперед. (с)
Непонятому лисенку Вику: 19 лет
Птице-говоруну Киту: 16 лет
|
|
|
oksanka
Заслуженный участник
Сообщения: 586
Зарегистрирован: 5-11-09
Откуда: Москва ЮВАО
Пользователя нет на форуме
|
|
ой, тот же случай...
мне тоже периодически "умные люди" заявляют что-то типа "а где ж вы раньше были???" А
где я была? сначала никто ничего не говорил толком, потом были крайности от "надо
сразу дать кучу таблеток" до "к школе всё само выправится"... Кого слушать - мне до
сих пор непонятно... В 9 лет вдруг выяснилось, что может быть у нас травма
позвоночника В РОДАХ!!!!
Так что на врачей мне тоже не везло, и не везет до сих пор!!!!
|
|
|
Айрис
Заслуженный участник
Сообщения: 957
Зарегистрирован: 20-12-08
Пользователя нет на форуме
Настроение: Go ahead!
|
|
Цитата: Исходное сообщение добавлено Moonlike  | | Вот читаю на одном форуме обсуждения. И прямо кипит во мне все. Кипит от того, что
многие уверенно заявляют, что "вот родители не заметили отклонений, надо было
раньше идти к специалистам (неврологу, психиатру)". |
Знакомая фраза. Ещё раньше надо было лечить врачей от алкоголизма и проф.
некомпетентности. Так и отвечаю.
|
|
|
Moonlike
Почётный участник
Сообщения: 1026
Зарегистрирован: 19-9-08
Откуда: Оренбургская область, г.Орск
Пользователя нет на форуме
Настроение: спать хочу
|
|
Мне кажется, что если что-то не нравится в поведении ребенка - надо внимательнее
следить, изучать информацию и проверять. А не тащить сразу к врачу.
Что толку, что я была у невролога в 2.5 лет Вика? Все, что мне посоветовали "раз он
любит вешать белье - говорить с ним о белье в процессе развешивания". Я почти 2 года
стучалась в стенку, потому что НИКТО мне не сказал, как и чем надо заниматься с
аутенком. Все искала сама. И это мне еще повезло - у меня интернет был, а так бы
неизвестно, чем бы все закончилось.
Не всегда можно сделать то, что нужно. Но всегда можно сделать хоть что-то. Даже
самый крохотный шаг - это шаг вперед. (с)
Непонятому лисенку Вику: 19 лет
Птице-говоруну Киту: 16 лет
|
|
|
oksanka
Заслуженный участник
Сообщения: 586
Зарегистрирован: 5-11-09
Откуда: Москва ЮВАО
Пользователя нет на форуме
|
|
я сходила в один очень известный медико-педагогический центр, когда Ваньке было
года три... мне там сходу заявили, что у нас РДА (ни одного симптома у Вани нет и не
было!), сказали, что если не поможет когитум, "перейдем на психотропные", и вообще
"мамочка занимается собой, а ребенок брошен на постороннего человека!" Да, конечно,
так и было ![:-[]](./images/smilies/_bull.gif) С мужем мы разошлись , когда Ване
был год, и конечно я работала, чтобы элементарно с голоду не подохнуть, а также
иметь средства на те же лекарства для ребенка! Да, у Вани была няня, которую я
искала долго и упорно, которая с ним носилась как с писаной торбой, ходила и по
врачам, и кормила-поила-занималась, причем за двести-триста баксов в месяц полного
рабочего дня! Но я считаю, что в данной ситуации я нашла оптимальный выход - себе
хорошую работу, сыну хорошую профессиональную няню...
А эту няню мне до сих пор нет-нет да припоминают  и РДА, как выяснилось, был поставлен только для того, чтобы "мамочка
испугалась и занялась сыном"
вот такие супер-врачи!
|
|
|
rozab
Заслуженный участник
Сообщения: 534
Зарегистрирован: 26-3-08
Откуда: Кемерово
Пользователя нет на форуме
|
|
У нас в городе есть родительская организация помощи аутичным детям. Часто звонят,
просят глянуть, похож ребёнок на аутиста или нет. Поскольку у наших мамочек опыт в
этом деле большой, мы сразу говорим, есть аутичные черты или нет, литературой
снабжаем, ссылки на сайты даём, телефоны врачей. В общем, помогаем, чем можем.
Иногда видишь, что да, есть аутизм, причём тяжёлый. Так ведь родители ищут врачей,
те им говорят: "Да вы что, нет у ребёнка этого!" И ведь доктора-то с регалиями! Кому
в такой ситуации больше верят? Правильно, тому, кто сделает хороший прогноз. В
результате время упущено. Потом приходят, слёзы льют, а винить кого?
А я вот благодарна врачу, который нам в три года диагноз в лоб выдал, нарисовал
ужасные перспективы. Если бы не он, сидели бы мы ещё долго, чуда ждали.
Но и родители разные бывают. Иные землю роют в поисках информации, а другим всё в
руки дают, а им даже прочесть лень.
|
|
|
Nata
Почётный участник
Сообщения: 1884
Зарегистрирован: 11-4-09
Пользователя нет на форуме
Настроение: за тучами есть солнце!
|
|
Ах, как я "люблю" эти слова!
Еще бы уточняли, когда именно - раньше, и к каким специалистам!
У нас по этой части тоже просто "классика" жанра - 2 года, не говорит, " ну мальчики
позже..." (всем знакомо?). Ладно, заговорил в 2,5, но как-то не так, и это "не так" и через
несколько месяцев остается.
Пошли - логопед, психолог, невропатолог, психотерапевт... "Надо понаблюдать..."
(опять знакомо всем!). Понаблюдали... В 4 - сложности в садике, речь, поведение,
понимание, собираем документы на ПМПК в логопедическую группу, о возможности
попасть туда узнали ... случайно. "Понаблюдались" у психиатра... И, наконец, на
комиссии случайно, оказалась врач, предположившая, что у нас РДА, что интеллект
сохранен (по тому, как он себя там вел надо было иметь богатое воображение, чтобы
предположить такое...). И эта врач, наконец, предложила ребенка нормально
обследовать в неврологическом отделении детской больницы, где все предположения
и подтвердились - орг.поражение мозга, РДА.
Шок, который я пережила впервые услышав возможный диагноз тоже знаком всем... А знакомо ли чувство облегчения, что это -
заболевание, нарушение, и понятно как действовать дальше?
Человек так устроен, что хочет верит в хорошее и не принимать очевидные
неприятные факты, отталкивает их. Какое-то время. Это проходят все, главное, чтоб
сей процесс не затянулся слишком надолго...
Спасибо тем специалистам, которые могут сказать неприятную правду, и подсказать,
как с ней жить дальше. Жаль что их мало.
P.S. Раннее развитие у сына, как я теперь понимаю, тоже не совсем по норме шло (речь,
звуки). Но это настолько смутно, что в отсутствие информации и при в общем
нормальном моторном развитии, контактности как-то терялось. А специалист бы, я
думаю, тоже вряд ли определил что-то, предположил бы возможность нарушения - верю,
в диагностику аутизма - нет. Вот неврологию нам могли и не в 4, а раньше
диагностировать, для этого надо было лишь полную функционалку и МРТ сделать...
|
|
|
Галина
Заслуженный участник
Сообщения: 861
Зарегистрирован: 9-11-06
Пользователя нет на форуме
Настроение: :)
|
|
+100000000!
Еще бы врачей просвящали насчет аутизма! Если бы хотя бы неврологи в детских
поликлиниках имели представление о признаках РДА, не говоря уж о педиатрах... Во
было щастье всем!
Моему сыну диагностировали аутизм после 5 лет. И то, первая предположила
дефектологиня садика. Я ей не поверила, потому что она аргументировала тем, что у
сына "астеничное телосложение", что якобы это самый первый признак аутистов!  А он у меня в то время в рост пошел интенсивно.
Сейчас, спустя почти 6 лет, вспоминая первые годы, несмотря на хорошую
контактность ребенка, я припоминаю, что были первые звоночки. Были! Но никто на это
не обратил внимания. И сколько времени пропало! Позже мне стали повсеместно говорить: "если бы вы пришли в 3 года!"
А до этого было СДВГ, ЗПР. И все.
|
|
|
Moonlike
Почётный участник
Сообщения: 1026
Зарегистрирован: 19-9-08
Откуда: Оренбургская область, г.Орск
Пользователя нет на форуме
Настроение: спать хочу
|
|
Галина,
Вот я и спрашиваю - я что было бы? Лекарств от аутизма нет. Ничего кроме всего, что
для ЗПР врачи не предлагают. Так ЧТО было бы, приди мы к ним раньше?
Да и дефектолога на 2-3 года тоже не особо найдешь.
Не всегда можно сделать то, что нужно. Но всегда можно сделать хоть что-то. Даже
самый крохотный шаг - это шаг вперед. (с)
Непонятому лисенку Вику: 19 лет
Птице-говоруну Киту: 16 лет
|
|
|
Галина
Заслуженный участник
Сообщения: 861
Зарегистрирован: 9-11-06
Пользователя нет на форуме
Настроение: :)
|
|
если бы был озвучен диагноз в 2-3 года, я бы землю рыла - искала бы специалистов,
занимающихся с аутятами. Но, увы...
А от нейролептиков я отказалась сразу.
Нам посчастливилось переехать в свое время в Москву, еще до всех диагнозов. И что
обидно, из-за того, что моего сына не диагностировали вовремя, мы пропустили много
чего нужного для развития.
Сейчас ходим в 2 психолого-педагогических реабилитационных центра, кстати, там
занимаются именно с такого нежного возраста. И возможностей для детей, которые
занимаются по индивидуальной программе значительно больше...
|
|
|
лизонька
Активный участник
Сообщения: 206
Зарегистрирован: 26-11-09
Откуда: Самарская обл
Пользователя нет на форуме
|
|
Я свою дочку с двух лет таскаю по врачам, жалобы настолько разнообразные, симптомы
размытые, что предполагали и аутизм, и шизофрению, даже в гемоонкологии мы
обследовались. Потом аутизм как-то отпал, от шизофрении отказались, когда она
стала стесняться того, что пачкает штанишки (сказали - у шизофреников стыда не
бывает). В 5 лет председатель ПМПК, невролог, сказала мне :"Я вижу вас каждый год, по
моим наблюдениям, у девочки беднеет мимика. Проверьтесь на эпилепсию." Сделали ЭЭГ
в своем городе, результат "без патологии" и больше этот диагноз не поднимался. А в
первом классе, когда она чуть не убила другого ребенка, нас послали на углубленное
обследование в областной центр и вот там уже диагностировали безсудорожную
эпилепсию с дисфориями, начали лечение - только в 9 !!!! лет! Т.е. 7 лет мы ходили по
врачам, пичкали ребенка лекарствами, от которых у нее выпадали волосы и сели
печень и поджелудочная - и все это просто "для близиру", потому что мамаше что-то
видится не то в своем ребенке.
Кстати, потом мы опять делали ЭЭГ в своей больнице по месту жительства, опять
написали "без патологии", привезла распечатку эпилептологу в область, та назвала
ее "филькиной грамотой".
И еще хочу согласиться - действительно, огромное облегчение знать точный диагноз
своего ребенка. Пусть он страшный, но это лучше, чем неизвестность. Зная точный
диагноз, прочитав гору литературы, я уже знаю, чего можно ждать, к чему готовиться,
как относиться к своему ребенку - что в его поведении болезнь, а что характер.
|
|
|
Nata
Почётный участник
Сообщения: 1884
Зарегистрирован: 11-4-09
Пользователя нет на форуме
Настроение: за тучами есть солнце!
|
|
| Цитата: Исходное сообщение добавлено лизонька | А в первом классе, когда она чуть не убила другого ребенка, нас послали на
углубленное обследование в областной центр и вот там уже диагностировали
безсудорожную эпилепсию с дисфориями, начали лечение - только в 9 !!!! лет!
И еще хочу согласиться - действительно, огромное облегчение знать точный диагноз
своего ребенка. Пусть он страшный, но это лучше, чем неизвестность. Зная точный
диагноз, прочитав гору литературы, я уже знаю, чего можно ждать, к чему готовиться,
как относиться к своему ребенку - что в его поведении болезнь, а что характер.
|
Лизонька, у одноклассника моего сына, видимо, что-то похожее. Я писала об этом,
описывая школьные проблемы. Этот мальчик был причиной того, что у Женьки даже
пошла самоагрессия (шрамы до сих пор), т.к. его постоянно бил этот мальчик, мой тоже
с проблемами (аутист), "давал сдачи" в безопасной для себя ситуации, т.е. на другой
день, потом тот, все начиналось по кругу вновь и вновь... В общем был кошмар
Мы ездили в Ин-т корр. педагогики, и там при беседе с психиатром я описывала
ситуацию. Потом уже в конце мы просто немного поговорили о школах, садиках,
образовании, что с этим у нас городе. Я рассказала, какие дети с чем еще у нас в
классе, упомянула, что есть с эпилепсией ( другой мальчик, не наш "обидчик") а она у
меня спрашивает - это он и бил!? нет, говорю, тот один из двух без инвалидности, он
год в обычной школе был.
А осенью того же года его обследовани в здешнем ПНД, и диагностировали ...
эпилепсию, дали инвалидность. А обследовать стали после наблюдений учительницы,
которая работая много лет с больными детьми обратила внимание, что он временами
как бы отключается, не осознавая своего "выпадения" из реальности...
Тоже возникает вопрос, куда все глядели (начиная с мамы)? Да и курирующий школу
психиатр сподобился предложить его обследовать только по окончание учебного
года. Он-то заподозрить неладное у того должен бы, если его коллега только при
словесном описании предположила эту возможность...
А это обошлось сыну дорого, пришлось пропить нейролептики, т.к. последствия этой
ситуации не получалось убрать. Я не сторонник их потребления, но есть ситуации,
когда польза от лекарства больше, чем вред от них. И тот не виноват - он больной
ребенок, он действительно не в состоянии контролировать был. К слову, когда тот
мальчик стал принимать препараты от эпилепсии, поведение его очень изменилось.
Виновата организация наблюдений, диагностики. Отсутствие понятной, доступной
информации у родителей . Итог печален...
Да, заболевание, нарушение здоровья плохо. Но еще хуже не знать о его наличие. Мне
тоже гораздо легче стало жить, зная, что есть особенности ребенка от его
характера, а есть - от аутизма. Уже строишь и свои отношения с ним, и его с людьми с
учетом этого обстоятельства.
|
|
|
Nata
Почётный участник
Сообщения: 1884
Зарегистрирован: 11-4-09
Пользователя нет на форуме
Настроение: за тучами есть солнце!
|
|
Галина, моего в неполные 5 "наблюдали" специалисты в стационаре в Питере. В выписке
нам написали "выраженная ЗПРР F84.8, синдром гиперактивности и дефицита внимания". Устно мне сказали, что скорее всего речь идет
об глубокой УО, но после однократного наблюдения они ее в таком возрасте не
выносят. На мой первоначальный вопрос, от том, есть ли аутизм - заявили однозначно
что ЕГО ТОЧНО НЕТ, а все поведенческие проблемы от недостатка интеллекта. Это
называется - нам уточнили диагноз в центре специалисты . Я на них не в обиде. Может, это они меня пугать не хотели
"нехорошим диагнозом" аутизм, перерастающем в шизофрению, лучше "добрый" -
глубокая УО Хрен редьки не слаще, но обучение,
воспитание этих двух овощей принципиально различно, к сожалению.
Хорошо, у меня ума хватило попросить написать в выписке рекомендацию про садик
как "посещение специализированной группы", мы уже ходили в логопедическую, и
успешно, а "по диагнозу" - надо было рекомендовать для ЗПР, мы в эту-то чудом
попали...
Так что одни и те же моменты специалисты разных школ, теорий истолкуют по-разному.
И выдадут на гора в виде диагноза, который в провинции, в случае его ошибочности
снять тяжело. В нашем случае полный уход аутиста в себя в непонятной, неприятной
обстановке и нежелание общаться объяснили низким интеллектом.
Черт его знает, может и слава богу, что никакой супер-пупер специалист нам чего
нибудь столь же супер-пупер крутое и отстуствующее в 2-3 года не приклеил,
замучались бы доказывать, что нет горба, не верблюд? Не знаю, ей богу...
Потом я провела "веселый" год, доставая своего врача, логопеда, знакомых вопросами
- может ли глубоко УО ребенок в 5-6 лет запомнить весь алфавит (трудности с чтением,
как выяснилось были иного плана), рисовать используюя правильгно много цветов,
распознавать кучу фигур и т.п. Мои глаза видели одно, в книгах написано не так как
у нас идет, в ушах - слова "специалистов"...
Ребята, я не столь за раннюю диагностику, сколько за раннее развитие проблемных
детей, за грамотное наблюдение за ними специалистами и родителями, которым эти
самые специалисты объяснили, на что смотреть. Ведь все наши дети, судя по
описанию, уже в 2-3 года отличались от сверстников. По сути дела - это "группа риска",
и детей относящихся к группе риска по развитию должны уметь видеть педиатры,
невропатологи, психологи, логопеды, воспитатели садиков, а главное - мы сами,
родители! Информация нужна, четкая, доступная, понятная всем - и академику, и
плотнику!
А для детей "группы риска" - как раз нужны занятия с грамотными специалистами,
чтобы по ходу и выяснить - у кого нарушения очень серьезные и надо обследование,
большое количество корректирующих занятий, возможно, лекарства, а у кого просто
небольшие задержки и ребенок начинает быстро догонять норму. Это ведь в течение
нескольких месяцев уже будет видно.
К сожалению, в провинциях, в отличие от столиц с ранними занятиями и сейчас
практически полный нуль. Особенно систематическими. А Москва и Питер не
резиновые, всех не вместят.
"Группу риска" худо-бедно выделяют и сейчас, только дальше - всем нам известное - к
логопеде/психологу, те - к психиатру, тот выдаст любимое - "обследовать, пить много
лекарств".
|
|
|
лизонька
Активный участник
Сообщения: 206
Зарегистрирован: 26-11-09
Откуда: Самарская обл
Пользователя нет на форуме
|
|
Nata, у нас не настолько было все запущено, случай нападения был однократный и был
результатом длительного пресса со стороны учительницы, т.е. та постоянно
высмеивала девочку, видимо желая таким способом стимулировать ее к учебе. И в тот
день она назвала ее дурой, перед всем классом долго отчитывала, а весь класс
смеялся. На учительницу девочка не решилась напасть - силы неравны, а отомстить
хотелось, во время дисфории на нее нападает тоскливо-злобное настроение, ей
кажется все вокруг угрожающим. Смеялся весь класс, почему она выбрала именно
этого мальчика - она сама не могла объяснить.
А вообще она очень смирная, ведомая, жалостливая.
Да, она именно "выпадает" на короткое время, потом долго не может сориентироваться,
где она и что с ней. Это ее состояние учителя называли "витает в облаках", считали,
что она делает это назло, что ей нужно давать бОльшую нагрузку, подстегивать, вот
при ее астении и произошел срыв.
Я обычно уже вижу, когда она на грани срыва - она становится особенно
заторможенная, много спит, капризничает, бледная с кругами под глазами, не
понимает простых слов - и потом от малейшего пустяка происходит серия припадков. И
начинаются походы к врачам, загрузка лекарствами и так до следующего раза.
Я принесла ее классному руководителю брошюру про эпилепсию у детей, она прочитала
- так удивилась, сказала, что думала "эпилепсия - это когда дрыгается на полу с
пеной изо рта".
А вот нас наоборот отправили в логопедическую группу, хотя я просила ЗПР. Мы в 8
лет, идя в школу, не знали ни одной буквы, сейчас, в 12 лет, так и не знаем таблицу
умножения и читаем по слогам, хотя я какие только методики не пробовала. Я
объясняла врачам - ведь обычно дети бытовым действиям учатся сами собой, глядя на
взрослых : стелить постель, одевать колготки, застегивать пуговицы, есть суп
ложкой, кусать яблоко - ведь у здоровых детей это происходит само собой. А мне
приходится своему ребенку все это многократно объяснять, как инопланетянину,
каждое действие отрабатывать до автоматизма снова и снова - разве это нормально?
И вот только сейчас, во втором полугодии пятого класса, я поведу дочку в класс ЗПР -
вспомнить страшно, какими усилиями я этого добилась, скольких седых волос мне это
стоило.
До смешного доходит - сидим в очереди на ПМПК, оттуда выходят разъяренные родители
: ребенок ответил на все вопросы, прошел все тесты, ставят ЗПР. Моя практически ни
на один вопрос не ответила - нету у нас ЗПР, идите в массовую школу, вам надо
"социализироваться".
После установки диагноза я много специальной литературы прочитала, так вот у нас
классическая безсудорожная эпилепсия, прямо по учебнику - со всеми осложнениями,
последствиями и прочими прелестями. Спрашивается - как учились наши специалисты???
|
|
|
Галина
Заслуженный участник
Сообщения: 861
Зарегистрирован: 9-11-06
Пользователя нет на форуме
Настроение: :)
|
|
| Цитата: Исходное сообщение добавлено Nata | я не столь за раннюю диагностику, сколько за раннее развитие проблемных детей, за
грамотное наблюдение за ними специалистами и родителями, которым эти самые
специалисты объяснили, на что смотреть. Ведь все наши дети, судя по описанию, уже в
2-3 года отличались от сверстников. По сути дела - это "группа риска", и детей
относящихся к группе риска по развитию должны уметь видеть педиатры,
невропатологи, психологи, логопеды, воспитатели садиков, а главное - мы сами,
родители! Информация нужна, четкая, доступная, понятная всем - и академику, и
плотнику!
А для детей "группы риска" - как раз нужны занятия с грамотными специалистами,
чтобы по ходу и выяснить - у кого нарушения очень серьезные и надо обследование,
большое количество корректирующих занятий, возможно, лекарства, а у кого просто
небольшие задержки и ребенок начинает быстро догонять норму. Это ведь в течение
нескольких месяцев уже будет видно.
К сожалению, в провинциях, в отличие от столиц с ранними занятиями и сейчас
практически полный нуль. Особенно систематическими. А Москва и Питер не
резиновые, всех не вместят.
"Группу риска" худо-бедно выделяют и сейчас, только дальше - всем нам известное - к
логопеде/психологу, те - к психиатру, тот выдаст любимое - "обследовать, пить много
лекарств".
|
cогласна!
Нам ИХ диагностика ничем не помогла. После 5 минут пребывания у психиатра диагноз
СДВГ был заменен на атипичный аутизм. На мой вопрос о перспективах было отвечено,
что их нет. Ребенку в 7 лет будет изменен диагноз на шизофрению, а дальше только
ПНИ. Все, мамочка, решайте, или сейчас сдавайте ребенка, ведь ему все равно ТАМ
быть...А вам надо личную жизнь устраивать...
Никаких! Абсолютно НИКАКИХ рекомендаций!
И пошла я искать решение проблемы своим путем. Потому что не верила, что мой
ласковый малыш "бракованный". С год-два натыкалась, в основном, на людей, желающих
подзаработать на нашей проблеме. Всякие там "нейропсихологи" Холодовы и прочее
иже с ними...
Не поверите, с настоящим дефектологом, умеющим работать с аутистом мы встретились
только в прошлом году, когда ребенку исполнилось 10 лет! и не в государственной
системе! А до этого: "необучаемый", "УО"...
Сколько времени потеряно....
Нет информации на первом этапе, при самой диагностике. У меня сложилось мнение (с
годами), что наши психиатры-основная масса дефектологов до сих пор дремучи до
невозможности. Ну, не дают им в ВУЗе коррекцию аутизма, но ведь есть интернет, есть
англоязычные материалы. Проще сказать, что ребенок обречен, заранее списать его и
успокоиться: благородное дело спасения безнадежного сделано, родители
предупреждены, что ребенок безнадежный идиот...
|
|
|
мама илюши
Участник
Сообщения: 40
Зарегистрирован: 19-10-09
Пользователя нет на форуме
|
|
Когда моему ребёнку было 10-11мес, он первым делом после того как проснулся,
открывал одну дверцу в стенке, выдвигал средний ящик в комоде и ставил на спинку
горшок. Мне это казалось странным. Это видела наш педиатр, когда приходила к нам
домой. В ответ на мой вопрос, почему ребёнок так делает, сказала банальные фразы,
типа успокойтесь мамочка. Это сейчас я понимаю, что уже тогда можно было
заподозрить аутизм.
Что бы мне это дало?
1.Я бы раньше стала копаться в интернете, знала бы что ожидать от ребёнка, как с ним
играть, на что делать упор и т.д.
2.Я бы раньше посадила ребёнка на диету.
3.У нас в городе есть центр, куда берут на занятия детей от 0 до 4лет. Бесплатно. Я
правда не знаю ходят ли туда с детишками, которым 1, 2месяца. Но одну мамочку с
5-тимесячным даунёнком я видела. Он даже ещё не сидел. На занятиях он или лежал на
животе или был на руках у мамы,и смотрел за действиями психолога.
Мы попали туда, когда ребёнку было 1,9. А попали бы ещё раньше- кто знает, может
многово смогли бы избежать.
|
|
|
Nata
Почётный участник
Сообщения: 1884
Зарегистрирован: 11-4-09
Пользователя нет на форуме
Настроение: за тучами есть солнце!
|
|
Мама Илюши, заподозрить-то можно...Другое дело, что у части обычных детей тоже
странное поведение бывает, тем не менее - развиваются в целом нормально. А часть
"наших" производит в ранние сроки впечатление нормы или даже хорошо
развивающихся.
С чем я на 100 пудов согласна - при жалобах родителей на то, что поведение у детки
"какое-то очень уж такое... странноватое", педиатры должны бы к психотерапевту на
консультацию отправить, который и поможет выяснить - просто странность, или может
признак серьезного нарушения, и на что стоит обратить внимание. Ну а уж если еще и
дадут рекомендации, где можно заниматься - памятник при жизни поставить!
Это хорошо, что у вас в городе есть центры для занятия с совсем маленькими. У моей
подруги сын- дауненок, года нет, они в маленьком городке - ничего для такого
возраста Мама занимается сама.
Галина, я тоже их не понимаю - ну что, у них инета нет, библиотеки закрыты!? Трудно
сказать - мама, об аутизме (или другом чем) есть много книг, назвать их?! Мы же это
находим. Нас тоже никто не учил в институте, КАК растить и воспитывать ТАКОГО
ребенка! Научаемся .Если не учили в институте - что самому-то мешает учиться?!
Нормальный спец всю жизнь этим и занимается - учится
К счастью, не все такие. Есть вполне нормальные. Например, музыкотерапевт, у
которой 2 год занимается сын, как раз много работает сама, читает. И это очень
чувствуется.
А насчет информации о том, где можно позаниматься - пара трагикомических историек.
У нас город из отдельных частей, мы обитаем в отдельном кусочке, часть служб своя,
но можно (как я выяснила достаточно поздно пользоваться не по месту жительства, а в другой его части).
Жене 2,5, ортопед написал занятия ЛФК - у нас в дет.поликлинике нет, во взрослой -
рано, берут школьников, дошла до городского физкульт.диспансера - с 5. И ни одна зараза на этом моей крестном пути не
сказала, что в другой городской детской поликлинике есть реаб. центр, куда ребенка
можно записать по направлению врача, и есть ЛФК и много еще чего и для детей от 0 до
18 лет! Слов нет...
Другая. Мама одногрупника, в отличие от меня, об этом центре знала и пришла к
неврологу в нашей дет.поликлинике за направлением туда. Медсестра (!!!) невролога
ей говорит: "Не дадим, мне (!!!) их центр не нравится!" Правда, здорово?
И маленькую приятность: одна из педиатров заметила у себя на участке аутичного
ребенка, сказала маме. Более того, когда ей попал еще один такой, она свела меж
собой этих мам и детей, познакомила, кажется, даже на первых порах как-то помогла
им с тем, куда обратится. Так здорово! 
Лизанька, просто вы хорошая мама. Вы видели, что у ребенка что-то не ладится, не так
идет и ходили по докторам в поисках причины. У того мальчика мама как-то шевелится
стала уже после установления у него инвалидности. А так они по течению, ткнут -
пошевелятся.
Психолог, у которой мы с занимались, работает в интернате для детей с проблемами
здоровья. Часть детей у них учится в одной из городских школ. И тоже рассказывала
похожую историю про мальчика с эпи. Учительница стала обращаться с ним "не так", не
знала, как надо - пошли проблемы, она консультировала и разруливала это.
Я сама иногда озвереваю от бесконечных объяснений, что некоторые выходки сына
трактовать надо совсем иначе, чем привыкли, в свете его аутичных проблем...
|
|
|
Рахель
Активный участник
Сообщения: 113
Зарегистрирован: 2-8-09
Пользователя нет на форуме
|
|
| Цитата: Исходное сообщение добавлено Moonlike | | Вот читаю на одном форуме обсуждения. И прямо кипит во мне все. Кипит от того, что
многие уверенно заявляют, что "вот родители не заметили отклонений, надо было
раньше идти к специалистам (неврологу, психиатру)". Ну ладно, не будем брать ДЦП,
для которых самое важное - первый год. |
Я думаю, что это "надо было раньше обращаться" - в большинстве случаев неправда.
Конечно, почти все специалисты нам говорили: "Вот если бы вы раньше пришли, тогда..."
Но все же мой опыт свидетельствует о том, что действительно серьезные состояния
практически не поддаются коррекции, в каком бы возрасте ее ни начинали. У меня
сейчас нет ощущения, что если бы вы что-то такое сделали в первый год (у нас ДЦП), то
это бы что-то принципиально изменило. Да, возможно, было бы лучше, а может быть, и
хуже. Читала я несколько историй о том, как у ребенка появлялась эпи от того, что
перестимулировали, или прививки сделали, или еще почему-нибудь, так, по крайней
мере, это нас миновало. Так что, если бы меня спросили, жалею ли я сильно о чем-то,
что могла бы сделать в свое время, будь у меня больше опыта, и могла ли бы что-то
посоветовать новичкам, я бы затруднилась ответить.
|
|
|
Айрис
Заслуженный участник
Сообщения: 957
Зарегистрирован: 20-12-08
Пользователя нет на форуме
Настроение: Go ahead!
|
|
Полностью с Вами согласна, Рахель. В нашем случае плюсом ко всему прочему была
пропущена серьёзная травма позвоночника, полученная при кесареве. В первую
очередь надо было решать эту проблему (ребёнок получил бы хоть какое-то
облегчение), а не то, что пытались у нас "вылечить" -- по больницам и институтам с
самого рождения, не выходя из роддома.
При таких действительно серьёзных состояниях важно не ценой ребёнка достигать
невозможного, а стремиться к тому, чтобы у него было детство и он был счастлив.
|
|
|
Moonlike
Почётный участник
Сообщения: 1026
Зарегистрирован: 19-9-08
Откуда: Оренбургская область, г.Орск
Пользователя нет на форуме
Настроение: спать хочу
|
|
В общем, из всех ваших слов я могу сделать главный вывод - есть смысл раннего
обращения к ХОРОШЕМУ специалисту. Который не будет лечить здорового ребенка с
запаздыванием развития и вовремя продиагностирует особого. А если таковых вокруг
не имеется, то подозрительное поведение ребенка надо пропускать через
интернет-инфу или внимательно следить.
Не всегда можно сделать то, что нужно. Но всегда можно сделать хоть что-то. Даже
самый крохотный шаг - это шаг вперед. (с)
Непонятому лисенку Вику: 19 лет
Птице-говоруну Киту: 16 лет
|
|
|
Рахель
Активный участник
Сообщения: 113
Зарегистрирован: 2-8-09
Пользователя нет на форуме
|
|
| Цитата: Исходное сообщение добавлено Айрис | | При таких действительно серьёзных состояниях важно не ценой ребёнка достигать
невозможного, а стремиться к тому, чтобы у него было детство и он был счастлив.
|
Очень здорово сказано! И совершенно правильно!
|
|
|
oksanka
Заслуженный участник
Сообщения: 586
Зарегистрирован: 5-11-09
Откуда: Москва ЮВАО
Пользователя нет на форуме
|
|
вот с этим соглашусь абсолютно!
|
|
|
Nata
Почётный участник
Сообщения: 1884
Зарегистрирован: 11-4-09
Пользователя нет на форуме
Настроение: за тучами есть солнце!
|
|
Девочки, мамы аутистов получают "мордой о стол" позже, когда ребенку 3, 4, 5, 7 а то и
больше лет. Больно, всем нам больно, когда говорят, что ребенок - больной, инвалид и
это на всю жизнь...
Но одна из первых здравых мыслей, которая посетила меня сквозь это "больно", "что
делать?", "кто виноват?" - это буквально следующее. Прежде всего мой сын - ребенок,
он должен расти и у него должно быть нормальное счастливое детство. А у родителей -
тоже должна быть нормальная жизнь. С учетом его и наших возможностей. Это и
воплощаем в жизнь.
И я радуюсь не только достижениям своего ребенка, но и тому, что он много ездил,
ходил на праздники и представления, наряжался в костюмы на новый год, был в
детском саду и школе и попросту растет веселым жизнерадостным мальчишкой 
Так что этот момент я очень даже разделяю - у любого ребенка, не зависимо от его
состояния здоровья, должно быть детство, и детство счастливое!!!
А в остальном - язык у нас богатый, емкий - давно сказано, что задним умом мы все
сильны, и про подстилание соломки, и про дважды войти в одну реку.
Когда начали делать, заниматься, тогда и начали. Как сложилось. Жаль, что не
раньше, и все. Горечь осталась. И обидно, что меняется ситуация медленно с ранней
помощью в развитии таких детей преступно медленно. Дети не могут ждать, они
растут. Спасибо, хоть интернет за эти годы стал доступен многим.
|
|
|
Nata
Почётный участник
Сообщения: 1884
Зарегистрирован: 11-4-09
Пользователя нет на форуме
Настроение: за тучами есть солнце!
|
|
Да с этим все согласны, пожалуй. Весь вопрос, как найти хорошего.
Мы попросту случайно попали на хорошего в 4 года (наша история с ПМПК), но не всем
везет ведь так
|
|
|
Nata
Почётный участник
Сообщения: 1884
Зарегистрирован: 11-4-09
Пользователя нет на форуме
Настроение: за тучами есть солнце!
|
|
Ой, а вам не приходит в голову, что эту сверхмудрую фразу говорят "специалисты", не
умеющие толком работать, что бы снять с себя отвественность за будущий "провал"? Типа - я сделал все, что мог, но ничего не
получается, потому, что вы с первых минут после рождения не начали, не лечились,
вот сами и виноваты. А не я, что я не знаю, как с такими детьми работать, не хочу это
искать, пробовать, голову ломать. Очень удобно!
Что-то пока я выключала чайник меня эта мысль посетила.
И почему бы им не говорить для начала что-то типа: "Ну вот, мы с вами приступаем к
занятиям. Немного жаль, что не получилось сделать это раньше. Но теперь мы уже
знает, что ребенку надо и постаемся вместе с вами освоить, все, что для него
возможно. Все в наших руках"
|
|
|
| Страницы:
1
2 |
|
![[*]](images/davis-ru/default_icon.gif){kind=icon}
